O Por quê???

O que mais nos perguntávamos era Por Quê disso tudo estar acontecendo com agente??? Sempre desejamos o bem, sempre fizemos coisas boas, mas isso é uma resposta, que por enquanto não saberemos. Então chegara o dia em que a geneticista nos chamou para conversarmos, em uma sala da UTI Neonatal da Pro Matre. Segundo dia de parto cesárea, uma dor, mal conseguia andar. Entrei eu, meu marido, minha tia, a Dra Cecília e a geneticista, e veio a confirmação, Maria Eduarda era portadora de uma Síndrome chamada Cornélia de Lange. Eu não chorei, não me desesperei só pense,i e agora? Como vai ser? Ela ficará bem? Nunca tínhamos ouvido falar nesta síndrome. E quando ela nos disse que era raríssima e que acontecia em uma proporção de a cada 10.000 nascimentos, 1 nascer com Cornélia de Lange. Olhava para o meu marido, ele de cabeça baixa, perguntou mas o que é isso? O que acontecerá? Existe perspectiva de vida?? E a Dra foi nos explicando o que poderia ocasionar....eu simplesmente não conseguia falar, acho que fiquei meio em choque. O Fábio (meu marido), aparentava estar desorientado, não chorou, mas eu sentia que ficou bem pior que eu. Mas eu tb não tinha palavras.....então saímos da sala e fomos para o quarto para conversarmos, ficar quietinhos, para colocarmos as novas notícias no lugar, pensar em como íamos contar para a família e para nossos amigos tudo isso. Quando entramos no quarto tinha umas 20 pessoas nos esperando. O pessoal na maior felicidade para nos verem, amigos, família, padrinhos...nossa foi a melhor coisa que poderia ter acontecido naquele momento. Caso contrário íamos mergulhar num mar de choro e questionamentos. Estávamos muito sensíveis naquela hora, precisávamos de energia positiva!!! Foi bom, mas claro que lá no fundo estávamos inquietos....quando todos foram embora, fomos contar para os familiares e pessoas mais próximas. Quando falávamos as pessoas não demonstraram desespero, nem lágrimas, mas demonstraram ajuda, apoio, pudemos sentir nesta fase da nossa vida, quem nos ajudou, quem nos apoiou, os verdadeiros amigos!!!! Obrigado a todos vocês..não vou citar nomes aqui, mas quando lerem saberão quem são!!!! Amo vocês!!!!
Passava o dia quase todo na UTI, esperávamos ansiosamente a visita do médico para saber de novas notícias, próximos passos, sem conhecer nada, o que poderíamos esperar da nossa pequena...nossa quantas mil coisas passam pela nossa cabeça nos primeiros dias. Muitos sentimentos envolvidos. Estava chegando o dia da minha alta, e a ficha começou a cair....eu iria embora e a minha pequena ficaria na UTI, dentro da incubadora, sem eu poder abraçar a hora que ela chorasse, de cólica, de sono, sem poder protege-la. Pensava como iria chegar em casa, com o quarto dela todo pronto, as roupinhas cheirosinhas para ela poder usar, sem ela nos braços. Como é difícil ganhar um presente desses e não poder levar. As mamães de UTI sabem o que estou falando. Sentimento de impotência, de desespero, não saber quanto tempo teria que ficar lá, simplesmete uma das piores sensações que pude sentir até hoje na minha vida. Foi muito pior em deixa-la do que saber que minha princesa é portadora de uma síndrome. Não tenho palavras para dizer o quanto amo minha filha. Só tenho a agradece-la por ter me escolhido para ser sua Mãe.